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AI Act & MDR: Doppelregulierung für KI-Medizinprodukte ab August 2026 | juravendis

RA Thomas Bruggmann LL.M. Published on: 23/04/2026

Ab August 2026 gelten die Hochrisiko-Anforderungen des EU AI Act für KI-Medizinprodukte. MDR-Klasse IIa+ = automatisch Hochrisiko-KI. Benannte Stellen prüfen beide Verordnungen kumulativ. Integrierte Compliance-Strategie für MedTech-Hersteller.

AI Act MDR
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Einweg-Vape-Verbot: Rücknahmepflicht Juli 2026, Verkaufsstopp Februar 2027 | juravendis

Via: RA Thomas Bruggmann LL.M.Veröffentlicht am: 23/04/2026

Die EU-Batterieverordnung 2023/1542 beendet Einweg-E-Zigaretten mit fest verbautem Akku. Rücknahmepflicht Händler ab 01.07.2026 (ElektroG). EU-Verkaufsverbot ab 18.02.2027. Compliance-Fahrplan.

Tabakrecht
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Einweg-Vape-Verbot: Rücknahmepflicht Juli 2026, Verkaufsstopp Februar 2027 | juravendis